Il 4 novembre 2021, Merck/Ridgeback ha annunciato che la British Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) ha approvato la commercializzazione di molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801) nel Regno Unito per il trattamento di pazienti adulti con malattia da lieve a moderata COVID-19. Molnupiravir è il primo farmaco antivirale orale al mondo approvato per il trattamento di COVID-19 da lieve a moderato negli adulti. Questi pazienti sono risultati positivi per SARS-CoV-2 e hanno almeno un fattore di rischio per lo sviluppo di una malattia grave.
Molnupiravir (MK-4482/EIDD-2801) è un analogo nucleosidico scoperto da DRIVE (Drug Innovations at Emory), un'organizzazione senza scopo di lucro affiliata alla Emory University, la sua attività per inibire la replicazione di SARS-CoV-2 è 3-10 volte superiore rispetto a quello di Remdesivir e ha mostrato attività in numerosi modelli preclinici di prevenzione, trattamento e prevenzione dell'infezione da virus SARS-CoV-2.
Il 9 giugno di quest'anno, Merck ha firmato un contratto di approvvigionamento con il governo degli Stati Uniti. Una volta ottenuta l'autorizzazione all'uso di emergenza o l'approvazione formale dalla FDA, fornirà al governo degli Stati Uniti 1,7 milioni di cicli di molnupiravir. Merck ha anche firmato accordi di approvvigionamento e fornitura per molnupiravir con altri governi in tutto il mondo e sta attualmente comunicando con altri governi.
Fonte: Account ufficiale Medicina Cube Plus
