Informazioni di base
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Nome del prodotto: |
11-alfa-idrossicarvenone |
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Sinonimi: |
(11a,17a)-11,17-Diidrossi-3-Oxo-Pregna-4,6-Diene-21-Acido carbossilico;3-(3-oxo-11a,17ss-Diidrossi-4,6-Diene-Pregna-17a-il)Propanoico Acido Lattone |
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CASO: |
192569-17-8 |
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MF: |
C22H28O4 |
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MW: |
356.46 |
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EINECS: |
606-276-4 |
Proprietà fisiche e chimiche
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Punto di fusione |
232-234 grado |
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Densità |
1.25 |
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Temperatura di conservazione |
-20 gradi congelatore |
| Aspetto | Solido cristallino giallo |
Utilizzo
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Descrizione |
Farmaci antipertensivi, materie prime farmaceutiche o intermedi dell'eplerenone. |
Una serie di utili derivati del canrenone possono essere ottenuti dal canrenone 11 -idrossilato. Sulla base dell'uso della trasformazione microbica per ottenere il canrenone 11 -idrossilato, GDSearle negli Stati Uniti ha ottenuto un nuovo antagonista selettivo del recettore dell'aldosterone steroideo epleren dopo sei (o sette) sintesi chimiche. I chetoni sono stati approvati dalla FDA nell'aprile 2002 e sono stati elencati negli Stati Uniti da Pharmacia nel 2003. Studi clinici hanno scoperto che rispetto al canrenone e allo spironolattone nel trattamento di malattie cardiovascolari come l'ipertensione, l'eplerenone ha ridotto significativamente gli effetti collaterali e ha ridotto significativamente la mortalità per insufficienza cardiaca.
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